收藏本站 您好,欢迎来到广告网 请登录 免费注册 行业导航 产品 求购 企业 动态 展会 招聘
分享到:

电话;17111159266       微信;bxy5551    张女士

易瑞沙    特罗凯    多吉美    格列卫
癌症靶向药基因突变介绍及用药指导 
  EGFR靶点药物:易特 WZ4002  BIB2992    azd9291 凡德他尼(Ret)     299804 1686
  ALK靶点药物 : 克唑替尼  ap26113      色瑞替尼 3922
  抑制骨转移的 :卡博替尼XL-184
  抑制脑转移的:299804
  Cmet扩增:INC280  XL184(Ret)
  抗血管生成:尼达尼布 多吉美 阿西替尼
  Mek扩增 KRAS:AZD6244司美替尼 
1.简介
卡博替尼Cabozantinib原名XL184,由美国Exelixis生物制药公司研发。v商 主要以与前列腺癌增长与扩散有关的MET和VEGFR2酪氨酸激酶为靶点,v商 抑制肿留的转移和血管生成。
名称:Cabozantinib(XL184,BMS-907351)
4-quinolinyl)oxy]phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)-1,1-cyclopropanedicarboxamide; N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基]-N'-(4-氟苯基)-1,1-环丙烷二甲酰胺
分子式 C28H24FN3O5 分子量 501.51 CAS CAS号 849217-68-1密度 1.396
正版药形态,苹果酸盐,胃溶胶囊(胃肠道刺激大的病人可使用肠溶胶囊)。

  癌细胞具有“EGFR+T790M”双突变后,所需要的药物浓度以几何倍数急剧上升,药物浓度不够后,就耐药了。有些对易瑞沙敏感的患者,所需要的药物浓 度较低,耐药后换血浆浓度是易瑞沙3倍以上的特罗凯,也就多得几个月,有效时间明显短于之前的易瑞沙,就是因为易瑞沙耐药后所需要的药物浓度上升较快。

    针对T790M耐药机制,美国哈佛大学Dana-Farber肿留研究所研制出了4002。这个药最初是两个实验室合作找到,后来文章修改过程中又加进两个组。由于第一个实验室有药厂的经费,所以药厂坚持专利属他们,单位也支持药厂,结果就是打官司。于是专利不能申请,药也不能开展后续开发,所以仅进行了 体外肿留细胞实验和老鼠实验,而没有进行人体临床实验。

分享到:
免责声明
1)本信息由“北京亦晨有限公司”发布,由“北京亦晨有限公司”负责信息的合法性;
2)本站平台目的在于分享更多信息,不代表本站的观点和立场;信息仅供参考,不构成投资及交易建议。投资者据此操作,风险自担。
3)本信息如有侵权请将此链接发邮件至517763949@qq.com,本站将及时处理并回复。
4)《新著作权法草案》第六十九条规定:网络服务提供者为网络用户提供存储、搜索或者链接等单纯网络技术服务时,不承担与著作权或相关权有关的信息审查义务。网络用户利用网络服务实施侵犯著作权或者相关权行为的,被侵权人可以书面通知网络服务提供者,要求其采取删除、屏蔽、断开链接等必要措施。